Веро-митомицин

Описание препарата

Vero-mitomycin, ЛЭНС-ФАРМ ООО (Россия)

Внимаение! Препарат отпускается только по рецепту врача!

Форма выпуска: лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 20 мг: флакон 1, 3 или 5 шт.лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 20 мг: флакон 1, 3 или 5 шт.ЛЭНС-ФАРМлиофилизат для приготовления раствора для инъекций 10 мг: флакон 1, 3 или 5 шт.ЛЭНС-ФАРМлиофилизат для приготовления раствора для инъекций 2 мг: флакон 1, 3 или 5 шт.ЛЭНС-ФАРМ

Действующее вещество: Митомицин (Mitomycin)

Cостав, форма выпуска и упаковка

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций в виде пористой массы серого или серого с фиолетовым оттенком цвета.

1 фл.
митомицин 20 мг

Вспомогательные вещества: маннит, декстроза.


20 мг — флаконы (1) — пачки картонные.20 мг — флаконы (3) — пачки картонные.20 мг — флаконы (5) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Противоопухолевое средство из группы митозановых антибиотиков. Механизм действия связан с образованием поперечных сшивок между нитями ДНК и угнетением синтеза ДНК и в меньшей степени (в высоких концентрациях) — РНК и белка.

Фармакокинетика

Не проникает через ГЭБ. Биотрансформируется преимущественно в печени. T1/2 — около 50 мин. Выводится в основном почками (около 10% в неизмененном виде).

Показания к применению

Рекомендуется как для монотерапии, так и в комбинации с другими высокоэффективными химиотерапевтическими препаратами, а также для паллиативного лечения при отсутствии положительного ответа на лечение ранее применявшимися средствами при следующих патологических состояниях: рак пищевода, рак желудка, рак поджелудочной железы, рак рак печени и желчных протоков, рак толстой и прямой кишки, рак молочной железы, рак шейки матки и вульвы, немелкоклеточный рак легкого, мезотелиома, рак мочевого пузыря, рак предстательной железы, опухоли головы и шеи.

Дозировка

Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, состояния системы кроветворения, схемы противоопухолевой терапии.

Побочное действие

Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, анемия.


Со стороны пищеварительной системы: стоматит, анорексия, тошнота, рвота.


Со стороны дыхательной системы: одышка, сухой кашель, инфильтраты в легких.


Со стороны мочевыделительной системы: повышение концентрации креатинина в сыворотке крови, гемолитико-уремический синдром (острая почечная недостаточность с гемолитической анемией и тромбоцитопенией), необратимое нарушение функции почек.


Дерматологические реакции: алопеция, кожная сыпь.


Прочие: повышение температуры, микроангиопатическая гемолитическая анемия.

Противопоказания

Тромбоцитопения, коагулопатии, повышенная кровоточивость, выраженные нарушения функции почек, беременность, повышенная чувствительность к митомицину.

Применение при беременности

Митомицин противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.


Женщины детородного возраста должны применять надежные методы контрацепции в течение всего периода использования митомицина.


В экспериментальных исследованиях установлено тератогенное действие митомицина.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при выраженных нарушения функции почек.

Особые указания

Митомицин применяют в комбинации с другими химиотерапевтическими препаратами.


Митомицин не рекомендуют применять у пациентов с ветряной оспой (в т.ч. недавно перенесенной или после контакта с заболевшими), с опоясывающим герпесом и другими острыми инфекционными заболеваниями.


Во время курса лечения и на протяжении 8 недель после его окончания необходимо контролировать картину периферической крови. Снижение количества тромбоцитов менее 100 000/мкл, лейкоцитов менее 4000/мкл является основанием для отмены митомицина. Возобновление введения митомицина возможно только после восстановления гематологических показателей.


Определение уровня азота мочевины и креатинина в плазме следует проводить до начала и периодически в процессе терапии. Частота проведения контроля лабораторных показателей зависит от клинического состояния больного, режима дозирования и применяемой схемы лекарственной терапии.


Сообщалось о летальных исходах, обусловленных сепсисом, развившимся в результате лейкопении. Митомицин не следует назначать больным с уровнем сывороточного креатинина более 1.7 мг/дл.


Не рекомендуют проводить вакцинацию пациентов и членов их семей.


В экспериментальных исследованиях установлено канцерогенное и мутагенное действие митомицина.

Побочное действие

При одновременном применении с доксорубицином возможно усиление кардиотоксичности; с фторурацилом, тамоксифеном — возможно развитие гемолитико-уремического синдрома.


После инъекции препаратов из группы винкаалкалоидов у пациентов, получающих митомицин, возможен острый бронхоспазм, сопровождающийся острым респираторным дистресс-синдромом, цианозом, диспноэ, часто с инфарктами легких и пневмонитом.

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Где купить Веро-митомицин?


Понравилась статья? Поделить с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!:

Adblock detector