Вакцина паротитная культуральная живая

Vaccinum parotitidi culturarum vivum, НПО МИКРОГЕН AO (Россия), описание утверждено в 2010 году



Внимаение! Препарат отпускается только по рецепту врача!

Форма выпуска: лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения введения 1 доза: ампулы 10 шт.лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения введения 1 доза: ампулы 10 шт.НПО МИКРОГЕНлиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения введения 2 дозы: ампулы 10 шт.НПО МИКРОГЕНлиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения введения 5 доз: ампулы 10 шт.НПО МИКРОГЕН

Действующее вещество: Вакцина против паротита (Mumps vaccine (live))

Cостав, форма выпуска и упаковка

Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения1 доза
вирус паротитане менее 20 000 ТЦД50

1 доза – ампулы (10) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Вакцина стимулирует у серонегативных детей выработку антител к вирусу паротита, достигающих максимального уровня через 6-7 недель после вакцинации. Препарат соответствует требованиям ВОЗ.

Показания к применению

профилактика эпидемического паротита.

Плановые прививки проводят двукратно в возрасте 12 месяцев и 6 лет детям, не болевшим эпидемическим паротитом.

Экстренную профилактику проводят детям с 12 месяцев, подросткам и взрослым, имевшим контакт с больным паротитом, не болевшим эпидемическим паротитом или ранее не привитым против этой инфекции.

При отсутствии противопоказаний вакцину вводят не позднее, чем через 72 ч с момента контакта с больным.


Дозировка

Непосредственно перед использованием вакцину разводят растворителем для коревой, паротитной и паротитно-коревой культуральных живых вакцин (далее именуется растворитель) из расчета 0.5 мл растворителя на одну прививочную дозу вакцины.


Вакцина должна полностью раствориться в течение 3 мин. Растворенная вакцина – прозрачная жидкость розового цвета.


Не пригодны к применению вакцина и растворитель в ампулах с нарушенной целостностью, маркировкой, а также при изменении их физических свойств (цвета, прозрачности и др.), с истекшим сроком годности или неправильно хранившиеся.


Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.


Ампулы с вакциной и растворителем на месте надреза обрабатывают 70% спиртом и обламывают, не допуская при этом попадания спирта в ампулу.



Для разведения вакцины отбирают весь необходимый объем растворителя и переносят его в ампулу с сухой вакциной. После перемешивания вакцину набирают другой иглой в стерильный шприц и используют для вакцинации.


Вакцину вводят п/к в объеме 0.5 мл под лопатку или в область плеча (на границе между нижней и средней третью плеча с наружной стороны), предварительно обработав кожу в месте введения вакцины 70% спиртом.


Растворенная вакцина используется немедленно и хранению не подлежит.


Проведенную вакцинацию регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты вакцинации, дозы, предприятия-изготовителя, номера серии, срока годности, реакции на прививку.


Побочное действие

У большинства детей вакцинальный процесс протекает бессимптомно. У части детей могут наблюдаться:

с 5 по 15 сут – температурные реакции, катаральные явления со стороны носоглотки (гиперемия зева, ринит);с 5 по 42 сут – незначительное увеличение околоушных слюнных желез продолжающееся 2-3 сут;в редких случаях в первые 48 ч после прививки местные реакции, выражающиеся в гиперемии кожи и слабо выраженном отеке в месте введения вакцины, которые проходят без лечения.

При массовом применении вакцины повышение температуры тела выше 38.5°С не должно быть более, чем у 2% привитых детей.

К осложнениям, которые развиваются крайне редко, относятся аллергические реакции, возникающие в первые 24-48 ч у детей с измененной реактивностью. Исключительно редко у вакцинированных через 2-4 недели может развиться доброкачественно протекающий серозный менингит. Каждый случай серозного менингита требует дифференциальной диагностики.

Повышение температуры тела выше 38.5°С в поствакцинальном периоде является показанием к назначению антипиретиков.

Противопоказания

тяжелые формы аллергических реакций на аминогликозиды (гентамицина сульфат) и куриные яйца;первичные иммунодефицитные состояния, злокачественные болезни крови и новообразования;сильная реакция (подъем температуры выше 40°С, гиперемия и/или отек более 8 см в диаметре в месте введения вакцины) или осложнение на предыдущее введение паротитной или паротитно-коревой вакцин;беременность.

С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день вакцинации проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией. В случае необходимости проводят соответствующее лабораторное обследование.

ВИЧ-инфицирование не является противопоказанием к вакцинации.

Лица, временно освобожденные от прививок, должны быть взяты под наблюдение и учет и привиты после снятия противопоказаний.

Применение при беременности

Противопоказан при беременности.

Применение у детей

Применяют по показаниям.

Особые указания

Прививки проводятся:

после острых инфекционных и неинфекционных заболеваний, после обострения хронических заболеваний – по окончании острых проявлений заболевания;при нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях и др. – сразу же после нормализации температуры;после проведения иммунодепрессивной терапии прививку проводят через 3-6 мес после окончания лечения;вакцинацию против паротита не рекомендуется проводить в период подъема заболеваемости серозными менингитами.

Побочное действие

Вакцинация против паротита может быть проведена одновременно (в 1 день) с другими календарными прививками (против кори, краснухи, полиомиелита, гепатита В, коклюша, дифтерии, столбняка) или не ранее, чем через 1 месяц после предшествующей прививки.


После введения препаратов иммуноглобулина человека прививки против паротита проводятся не ранее, чем через 2 месяца. После введения паротитной вакцины препараты иммуноглобулина можно вводить не ранее, чем через 2 недели; в случае необходимости применения иммуноглобулина ранее этого срока вакцинацию против паротита следует повторить.

Условия и сроки хранения

Вакцину хранят и транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 0 до 8°С в недоступном для детей месте.


Срок годности вакцины – 15 месяцев. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.

Условия отпуска из аптек

Для лечебно-профилактических учреждений.

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравился сайт? Поделиться с друзьями:
Таблетки «Глицин»
Добавить комментарий