Анатоксин дифтерийно-столбнячный очищенный адсорбированный жидкий (адс-анатоксин)

Anatoxinum diphthericotetanicum purificatum adsorptum fluidum (adt-anatoxinum), НПО МИКРОГЕН AO (Россия)



Внимаение! Препарат отпускается только по рецепту врача!

Форма выпуска: суспензий для внутримышечного инъекций 0.5 мл/1 доза: ампулы 1 мл 10 шт.суспензий для внутримышечного инъекций 0.5 мл/1 доза: ампулы 1 мл 10 шт.НПО МИКРОГЕНсуспензий для инъекций 0.5 мл/1 доза: ампулы 10 шт.БИОМЕД им. И.И.Мечниковасуспензий для инъекций 0.5 мл/1 доза: ампулы 2 дозы 10 шт.БИОМЕД им. И.И.Мечниковасуспензий для внутримышечного и подкожного введения введения 0.5 мл/1 доза: ампулы 2 дозы 10 шт.НПО МИКРОГЕНсуспензий для внутримышечного и подкожного введения введения 0.5 мл/1 доза: ампулы 1 доза 10 шт.НПО МИКРОГЕН

Cостав, форма выпуска и упаковка

Суспензия для инъекций0.5 мл1 амп.
анатоксин дифтерийно-столбнячный1 доза2 дозы

1 мл (2 дозы) – ампулы (10) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Формирует специфический иммунитет против дифтерии и столбняка.

Показания к применению

профилактика дифтерии и столбняка у детей с 6-летнего возраста, подростков и взрослых.

Дозировка

В/м в верхний наружный квадрант ягодицы или передне-наружную часть бедра или глубоко п/к (подросткам и взрослым) в подлопаточную область в разовой дозе 0.5 мл.Перед введением препарат необходимо тщательно встряхнуть до получения гомогенной взвеси.Для плановых возрастных ревакцинаций в 7 и 14 лет, затем каждые последующие 10 лет без ограничения возраста – однократно.Для вакцинации детей 6 лет и старше, ранее непривитых против дифтерии и столбняка – курс вакцинации состоит из двух прививок с интервалом 30-45 дней. Сокращение интервала не допускается. При необходимости увеличения интервала очередную прививку следует проводить в возможно ближайший срок. Первую ревакцинацию проводят через 6-9 мес после законченной вакцинации однократно, вторую ревакцинацию – с интервалом в 5 лет. Последующие ревакцинации осуществляют каждые 10 лет без ограничения возраста.В качестве замены коклюшно-дифтерийно-столбнячной вакцины (АКДС-вакцины) или дифтерийно-столбнячного анатоксина со стандартной концентрацией антигенов (АДС-анатоксина) у детей с сильными общими реакциями (гипертермией до 40°С и выше) или поствакцинальными осложнениями на указанные препараты. Если реакция развилась на первую вакцинацию АКДС (АДС), то АДС-М анатоксин вводят однократно не ранее, чем через 3 мес, если реакция развилась на вторую вакцинацию, то курс вакцинации против дифтерии и столбняка считают законченным. В обоих случаях первую ревакцинацию АДС-М анатоксином проводят через 9-12 мес. Если реакция развилась на третью вакцинацию АКДС (АДС), первую ревакцинацию АДС-М анатоксином проводят через 12-18 мес.Для проведения курса вакцинации взрослых, которые ранее достоверно не были привиты против дифтерии и столбняка, проводят полный курс иммунизации (две вакцинации АДС-М анатоксином с интервалом 30 дней и ревакцинация через 6-9 мес).В очагах дифтерии профилактические прививки проводят в соответствии с инструктивно-методическими документами Минздрава России.


Побочное действие

Редко (в первые двое суток): гипертермия, недомогание, местные реакции (болезненность, гиперемия, отечность); в единичных случаях – ангионевротический отек, крапивница, полиморфная сыпь, незначительное обострение аллергических заболеваний.

Противопоказания

гиперчувствительность;беременность.

Применение при беременности

Противопоказан к применению при беременности.


Применение у детей

Применение возможно согласно режиму дозирования.


Детей с неврологическими нарушениями прививают после исключения прогрессирования процесса.

Особые указания

Лиц, перенесших острые заболевания, прививают через 2-4 нед после выздоровления. При легких формах заболеваний прививки допускаются после исчезновения клинических симптомов.Больных хроническими заболеваниями прививают по достижении полной или частичной ремиссии. Детей с неврологическими нарушениями прививают после исключения прогрессирования процесса. Больным аллергическими заболеваниями прививки проводят через 2-4 нед после окончания обострения, при этом стабильные проявления заболевания (локализованные кожные явления, скрытый бронхоспазм) не являются противопоказаниями к вакцинации, которая может быть проведена на фоне соответствующей терапии.Иммунодефициты, ВИЧ-инфекция, а также поддерживающая курсовая терапия (в т.ч. ГКС ) не являются противопоказаниями к прививке.С целью выявления противопоказаний врач в день прививки проводит опрос родителей и осмотр прививаемых с обязательной термометрией. При вакцинации взрослых допускается предварительный отбор лиц, подлежащих прививке, с их опросом медицинским работником в день прививки, проводящим вакцинацию. Лица, временно освобожденные от прививки, должны быть взяты под наблюдение и учет и своевременно привиты.При эпидемиологической необходимости АДС-М анатоксин можно вводить на фоне острого заболевания. В случае сильной реакции не предыдущую дозу этого препарата повторная доза вводится на фоне применения ГКС (преднизолон внутрь – 1-1.5 мг/кг/сут за день до и сразу после прививки).Лиц, привитых столбнячным анатоксином, между ревакцинациями прививают дифтерийным анатоксином.АДС-М анатоксин можно вводить спустя месяц или одновременно с полиомиелитной вакциной и другими вакцинами национального календаря прививок.Учитывая возможность развития аллергических реакций немедленного типа у особо чувствительных лиц, за привитыми необходимо обеспечить медицинское наблюдение в течение 30 мин. Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.Лицам, давшим на введение АДС-М анатоксина тяжелые формы аллергических реакций, плановые прививки препаратом прекращают.Не пригоден к применению в ампулах с нарушенной целостностью, отсутствием маркировки, при изменении физических свойств (изменение цвета, наличие неразбивающихся хлопьев), неправильном хранении.Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.Введение препарата регистрируют в установленных учетных формах с указанием номера серии, срока годности, предприятия-изготовителя, даты введения.Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравился сайт? Поделиться с друзьями:
Таблетки «Глицин»
Добавить комментарий