Амписид

Описание препарата

Ampisid, MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII A.S. (Турция)

Внимаение! Препарат отпускается только по рецепту врача!

Форма выпуска: порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 500 мг+250 мг: флакон 1 шт. в комплекте с растворителемпорошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 500 мг+250 мг: флакон 1 шт. в комплекте с растворителемMUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYIIпорошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 250 мг+125 мг: флакон 1 шт. в комплекте с растворителемMUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYIIпорошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 1 г+500 мг: флакон 1 шт. в комплекте с растворителемMUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYIIпорошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг+125 мг: флакон 1 шт. в комплекте с растворителемMUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYIIпорошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг+250 мг: флакон 1 шт. в комплекте с растворителемMUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYIIпорошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г+500 мг: флакон 1 шт. в комплекте с растворителемMUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYIIтаблетки, покрытые пленочной оболочкой, 375 мг: 10 шт.MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYIIпорошок для приготовления суспензий для приема внутрь 250 мг/5 мл: флакон 40 мл 1 шт.MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYIIпорошок для приготовления суспензий для приема внутрь 250 мг/5 мл: флакон 70 мл 1 шт.MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII

Действующее вещество: Ампициллин (Ampicillin), Сульбактам (Sulbactam)

Cостав, форма выпуска и упаковка

Порошок для приготовления раствора для в/м введения 1 фл.
ампициллин (в форме натриевой соли) 500 мг
сульбактам (в форме натриевой соли) 250 мг

Растворитель: раствор лидокаина гидрохлорида 0.5% (1.8 мл).


Флаконы (1) в комплекте с растворителем (амп. 1 шт.) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Комбинированное антибактериальное средство широкого спектра действия.


Ампициллин — антибиотик из группы полусинтетических пенициллинов, бактерицидное действие которого связано с угнетением синтеза белков клеточной стенки микроорганизмов.


Сульбактам — необратимый ингибитор бета-лактамаз; расширяет спектр активности ампициллина в отношении устойчивых штаммов, резистентность которых развивается под воздействием бета-лактамаз; не изменяет активности ампициллина в отношении чувствительных штаммов; связываясь с некоторыми пенициллин- связывающими белками бактерий, проявляет синергизм при одновременном применении с бета- лактамными антибиотиками. Стабилен в водном растворе, обладает самостоятельной антибактериальной активностью в отношении семейства Neisseriaceae и Acinetobacter spp., устойчив к действию большинства плазмидных бета-лактамаз.


Комбинация ампициллин+сульбактам проявляет активность в отношении аэробных грамположительных бактерий — Staphylococcus aureus (штаммы, продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазу), Staphylococcus epidermidis(штаммы, продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазу), Staphylococcus saprophyticus (штаммы, продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазу), Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae (в т.ч. штаммы, устойчивые к пенициллину), Streptococcus spp. группы viridans, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes; аэробных грамотрицательных бактерий — Escherichia coli, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella spp., Neisseria gonorrhoeae (штаммы, продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазу), Moraxella catarrhalis ( штаммы, продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазу ), Morganella morganii, Haemophilus influenzae (в т.ч. штаммы, устойчивые к ампициллину), Providencia rettgeri, Providencia stuartii; анаэробных микроорганизмов — Bacteroides spp., включая Bacteroides fragilis, Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.


Резистентны: метициллиноустойчивые Staphylococcus spp., Citrobacter spp., большинство штаммов Enterobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium spp., Clostridium difficile, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae.

Фармакокинетика

Проникает в большинство тканей и жидкостей организма; при воспалении проницаемость в спинномозговую жидкость резко возрастает.


После в/в и в/м введения достигаются высокие концентрации сульбактама и ампициллина в крови.


T1/2 — 1 ч (для ампициллина и сульбактама). Выводится почками — 70-80%, преимущественно в неизмененном виде, а также с желчью и грудным молоком.


Сульбактам почти не подвергается метаболическим превращениям и выводится почками, главным образом, в неизмененном состоянии и лишь около 25% — в виде метаболитов.

Показания к применению

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными возбудителями: инфекции органов дыхания (в т.ч. пневмония, абсцесс легких, хронический бронхит, эмпиема плевры); инфекции ЛОР-органов (в т.ч. синусит, тонзиллит, средний отит); инфекции мочевыводящих путей и половых органов (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, простатит, эндометрит); инфекции желчевыводящих путей (холецистит, холангит); инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматиты); инфекции ЖКТ (дизентерия, сальмонеллез, сальмонеллоносительство); инфекции костей и суставов; септический эндокардит; менингит; сепсис; перитонит; скарлатина; гонококковая инфекция.


Профилактика послеоперационных осложнений при операциях на органах брюшной полости и малого таза.

Дозировка

В/м, в/в (капельно со скоростью 60-80 кап/мин, струйно — медленно, в течение 3-5 мин).


В/в вводят 5-7 дней, затем, при необходимости продолжения лечения, переходят на в/м применение.


Далее указаны суммарные дозы ампициллина и сульбактама (в соотношении 2:1).


При легком течении инфекции — 1.5-3 г/сут в 2 введения; при среднетяжелом течении — 3-6 г/сут в 3-4 введения; при тяжелом течении — 12 г/сут в 3-4 введения.


При неосложненной гонорее — 1.5 г, однократно.


Для профилактики хирургических инфекций — 1.5-3 г, во время анестезии; затем в течение 24 ч после операции — в той же дозе каждые 6-8 ч.


Детям — в суточной дозе из расчета 150 мг/кг (100 мг/кг ампициллина и 50 мг/кг сульбактама); кратность — 3-4 раза/сут.


Новорожденным в возрасте до 1 нед и недоношенным детям — каждые 12 ч.


Курс лечения — 5-14 дней (при необходимости может быть продлен). После нормализации температуры и исчезновения других патологических симптомов лечение продолжают еще в течение 48 ч.


При ХПН (КК менее 30 мл/мин) необходимо увеличение интервалов между введениями.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, снижение аппетита, диарея, повышение активности «печеночных» трансаминаз; редко — псевдомембранозный энтероколит.


Со стороны органов кроветворения и системы гемостаза: анемия, лейкопения, тромбоцитопения.


Со стороны нервной системы: сонливость, недомогание, головная боль.


Лабораторные показатели: азотемия, повышение концентрации мочевины, гиперкреатининемия.


Аллергические реакции: крапивница, гиперемия кожи, ангионевротический отек, ринит, конъюнктивит, лихорадка, артралгия, эозинофилия, в редких случаях — анафилактический шок.


Местные реакции: при в/м введении — болезненность в месте введения; при в/в — флебит.


Прочие: при длительном лечении — суперинфекция, вызванная устойчивыми к препарату микроорганизмами (кандидоз).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; инфекционный мононуклеоз; период лактации (грудного вскармливания).


C осторожностью


Печеночная и/или почечная недостаточность, беременность.

Применение при беременности

С осторожностью применять при беременности. Противопоказано применение в период лактации (грудного вскармливания).

Применение при нарушениях функции печени

C осторожностью: печеночная недостаточность.

Применение при нарушениях функции почек

C осторожностью: почечная недостаточность.

Применение у детей

Применение возможно согласно режиму дозирования.

Особые указания

У пациентов, имеющих повышенную чувствительность к пенициллинам, возможны перекрестные аллергические реакции с цефалоспориновыми антибиотиками.


При курсовом лечении необходимо проводить контроль за состоянием функции органов кроветворения, печени и почек.


Возможно развитие суперинфекции за счет роста нечувствительной к препарату микрофлоры, что требует соответствующего изменения антибактериальной терапии.


При лечении больных с сепсисом возможно развитие реакции бактериолиза (реакция Яриша-Герксгеймера).

Побочное действие

Антациды, глюкозамин, слабительные средства, пища, аминогликозиды (при приеме внутрь) замедляют и снижают абсорбцию.


Аскорбиновая кислота повышает абсорбцию.


Бактерицидные антибиотики (в т.ч. аминогликозиды, цефалоспорины, циклосерин, ванкомицин, рифампицин) — синергизм действия; бактериостатические лекарственные средства (макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины, сульфаниламиды) — антагонизм действия.


Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает синтез витамина К и протромбиновый индекс); уменьшает эффективность пероральных контрацептивов, лекарственных средств, в процессе метаболизма которых образуется ПАБК, и этинилэстрадиола (риск развития кровотечений «прорыва»).


Диуретики, аллопуринол, фенилбутазон, НПВС и другие лекарственные средства, снижающие канальцевую секрецию, повышают концентрацию ампициллина в плазме.


Аллопуринол повышает риск развития кожной сыпи.


Фармацевтическая несовместимость


С продуктами крови или белковыми гидролизатами, аминогликозидами.

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Где купить Амписид?


Понравилась статья? Поделить с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!:

Adblock detector