Capreomycin, ИНКОмед фарма ООО (Россия)
Внимаение! Препарат отпускается только по рецепту врача!
Форма выпуска: порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 1 г: флакон 1 шт.порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 1 г: флакон 1 шт.ИНКОмед фармапорошок для приготовления раствора для инфузий и внутримышечного введения 750 мг: флакон 1, 10 или 50 шт.КРАСФАРМАпорошок для приготовления раствора для инфузий и внутримышечного введения 500 мг: флакон 1, 10 или 50 шт.КРАСФАРМАпорошок для приготовления раствора для инфузий и внутримышечного введения 1 г: флакон 1, 10 или 50 шт.КРАСФАРМАпорошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г: флакон 1, 5, 10 или 50 шт.СИНТЕЗпорошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг: флакон 1, 5, 10 или 50 шт.СИНТЕЗпорошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 750 мг: флакон 1, 5, 10 или 50 шт.СИНТЕЗпорошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г: флакон 1 шт.ROWTECHпорошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 1 г: флакон 1 шт.LOK-BETA PHARMACEUTICALS (I)порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг: флакон 1 шт.ROWTECHпорошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг: флакон 1 шт.ROWTECHпорошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг: флакон 1 шт.С.П.ИНКОМЕДпорошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 750 мг: флакон 1 шт.С.П.ИНКОМЕД
Действующее вещество: Капреомицин (Capreomycin)
Cостав, форма выпуска и упаковка
| Порошок для приготовления раствора для в/м введения | 1 фл. |
| капреомицин (в форме сульфата) | 1 г |
1 г – флаконы (1) – пачки картонные.
Фармакологическое действие
Антибиотик полипептид, выделенный из Streptomyces capreolus. Оказывает бактериостатическое действие на различные штаммы Mycobacterium tuberculosis. Наблюдается перекрестная резистентность между капреомицином и виомицином, канамицином, неомицином.
Показания к применению
Лечение легочных форм туберкулеза, вызванных чувствительными к капреомицину микобактериями при неэффективности или непереносимости противотуберкулезных препаратов 1 ряда.
Дозировка
Вводят в/м по 1 г/сут в соответствии со схемой.
Побочное действие
Возможно: нефротоксическое и ототоксическое действие, лейкоцитоз, лейкопения, эозинофилия.
Редко: тромбоцитопения; при комбинированной терапии возможны изменения функциональных проб печени, крапивница, макуло-папулезная сыпь, повышение температуры тела; боль в месте инъекции, уплотнение, чрезмерная кровоточивость и “холодные” абсцессы.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к капреомицину.
Применение при беременности
Безопасность применения при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не установлена.
Применение при нарушениях функции почек
При нарушении функции почек требуется коррекция режима дозирования в зависимости от КК.
Применение у детей
Безопасность применения у детей не установлена.
Особые указания
При нарушении функции почек требуется коррекция режима дозирования в зависимости от КК. Капреомицин в высоких дозах может вызывать частичную нервно-мышечную блокаду.
С осторожностью применяют у пациентов со склонностью к аллергическим реакциям, особенно при лекарственной аллергии. В период лечения следует регулярно контролировать показатели функции почек, проводить аудиометрию и оценку функции вестибулярного аппарата, контролировать уровень калия в плазме крови.
Безопасность применения у детей не установлена.
Побочное действие
Не следует применять одновременно с парентеральными противотуберкулезными препаратами, обладающими ото- и нефротоксичностью.
С осторожностью применяют в комбинации с полимиксином, колистином, амикацином, гентамицином, тобрамицином, ванкомицином, канамицином, неомицином из-за риска аддитивного нефро- и ототоксического действия.
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.