Эпикур

Epicur, ФП ОБОЛЕНСКОЕ АО (Россия), описание утверждено в 2011 году



Внимаение! Препарат отпускается только по рецепту врача!

Форма выпуска: капсулы 30 мг: 7, 14, 20, 28 или 30 шт.

Действующее вещество: Лансопразол (Lansoprazole)

Cостав, форма выпуска и упаковка

Капсулы зеленого цвета, №1; содержимое капсул – сферические микрогранулы белого или почти белого цвета.

1 капс.
лансопразол30 мг

7 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки.7 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки.7 шт. – упаковки ячейковые контурные (4) – пачки.10 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки.10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки.

Фармакологическое действие

Противоязвенный препарат. Специфический ингибитор протонового насоса (Н+-К+-АТФ-азы).


Метаболизируется в париетальных клетках слизистой оболочки желудка до активных сульфонамидных производных, которые ингибируют сульфгидрильные группы Н+-К+-АТФ-азы. Блокирует заключительную стадию синтеза соляной кислоты, снижая базальную и стимулированную секрецию, независимо от природы раздражителя.


Применение препарата в дозе 30 мг вызывает снижение желудочной секреции соляной кислоты на 80-97%. Ингибирующий эффект нарастает в течение 4 дней. После прекращения приема препарата кислотность сохраняется ниже 50% базального уровня в течение 39 ч, “рикошетного” увеличения секреции не отмечается.



Секреторная активность восстанавливается через 3-4 дня после окончания приема препарата.


Препарат не оказывает влияния на моторику ЖКТ.


У пациентов с синдромом Золлингера-Эллисона препарат действует более продолжительно.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение


После приема препарата внутрь ланзопразол хорошо абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет 80%. Прием препарата одновременно с пищей снижает абсорбцию и биодоступность на 50%, но тормозящее влияние на желудочную секрецию остается одинаковым. После приема внутрь в дозе 30 мг Cmax достигается через 1.5-2 ч и составляет 0.75-1.15 мг/л. Связывание с белками плазмы – 97.7-99.4%.



Метаболизм и выведение


Активно биотрансформируется при “первом прохождении” через печень. T1/2 составляет 1.3-1.7 ч. Почками (в виде метаболитов) выводится 14-23% от принятой дозы, остальное – через кишечник.


Фармакокинетика в особых клинических случаях


При печеночной недостаточности и у лиц пожилого возраста выведение ланзопразола замедляется.

Показания к применению

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;рефлюкс-эзофагит;эрозивно-язвенный эзофагит;эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом НПВС;стрессовые язвы;эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori;синдром Золлингера-Эллисона.

Дозировка

Капсулы следует принимать внутрь, проглатывая целиком, не разжевывая.


При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки в фазе обострения назначают по 30 мг/сут в течение 2-4 недель (в резистентных случаях – до 60 мг/сут).


При язвенной болезни желудка в фазе обострения и при эрозивно-язвенном эзофагите назначают по 30-60 мг/сут в течение 4-8 недель.


При эрозивно-язвенных поражениях ЖКТ, вызванных приемом НПВС, – по 30 мг/сут в течение 4-8 недель.


Для эрадикации Helicobacter pylori – по 30 мг 2 раза/сут в течение 10-14 дней в сочетании с антибактериальной терапией.


Для противорецидивного лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки – по 30 мг/сут.


Для противорецидивного лечения рефлюкс-эзофагита – по 30 мг/сут в течение длительного времени (до 6 мес).



При синдроме Золлингера-Эллисона доза подбирается индивидуально до достижения уровня базальной секреции <10 ммоль/ч.

Побочное действие

Со стороны ЦНС: головная боль; редко – недомогание, головокружение, сонливость, депрессия, тревога.


Со стороны пищеварительной системы: снижение или повышение аппетита, тошнота, боли в животе; редко – диарея, запор; в единичных случаях – язвенный колит, кандидоз ЖКТ, повышение активности трансаминаз печени, гипербилирубинемия.


Со стороны дыхательной системы: редко – кашель, фарингит, ринит, инфекция верхних отделов дыхательных путей, гриппоподобный синдром.


Со стороны системы кроветворения: редко – тромбоцитопения (с геморрагическими проявлениями); в отдельных случаях – анемия.


Аллергические реакции: кожная сыпь; в отдельных случаях – фотосенсибилизация, многоформная эритема.


Прочие: крайне редко – миалгия, алопеция.

Противопоказания

злокачественные новообразования ЖКТ;I триместр беременности;период лактации (грудного вскармливания);детский и подростковый возраст до 18 лет;повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует применять препарат при печеночной/почечной недостаточности, во II и III триместре беременности, у пациентов пожилого возраста.

Применение при беременности

Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Во II и III триместрах беременности препарат назначают с осторожностью.

Применение при нарушениях функции печени

Следует с осторожностью применять препарат при печеночной недостаточности.

Применение при нарушениях функции почек

Следует с осторожностью применять препарат при почечной недостаточности.

Применение у детей

Протиовопоказание: детский и подростковый возраст до 18 лет.

Применение у пожилых пациентов

С осторожностью следует применять препарат у пациентов пожилого возраста.

Особые указания

Перед началом лечения препаратом Эпикур следует исключить возможность злокачественного новообразования в верхних отделах ЖКТ, поскольку прием препарата может маскировать симптомы и отсрочить правильную постановку диагноза.

Передозировка

Данные о передозировке препарата не предоставлены.

Побочное действие

Ланзопразол замедляет выведение лекарственных средств, метаболизирующихся в печени путем микросомального окисления (в т.ч. диазепам, фенитоин, непрямые антикоагулянты).


Ланзопразол снижает клиренс теофиллина на 10%.


Ланзопразол замедляет рН-зависимую абсорбцию лекарственных средств, относящихся к группам слабых кислот, и ускоряет рН-зависимую абсорбцию лекарственных средств, относящихся к группам оснований.


При одновременном применении сукральфат снижает биодоступность ланзопразола на 30%, поэтому интервал между приемом этих препаратов должен составлять 30-40 мин.


Антациды замедляют и снижают абсорбцию ланзопразола, поэтому их следует назначать за 1 ч до или через 1-2 ч после приема ланзопразола.

Условия и сроки хранения

Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 2 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравился сайт? Поделиться с друзьями:
Таблетки «Глицин»
Добавить комментарий