Рекогнан

Recognan, ГЕРОФАРМ ООО (Россия), описание утверждено в 2020 году



Внимаение! Препарат отпускается только по рецепту врача!

Форма выпуска: раствор для приема внутрь 10 г/100 мл: пакетик 10 мл 5 или 10 шт., флакон 30 мл или 100 мл 1 шт. с пипеткой дозирующей

Cостав, форма выпуска и упаковка

Раствор для приема внутрь прозрачный, бесцветный, с характерным клубничным запахом.

100 мл
цитиколин натрия10.45 г,
что соответствует содержанию цитиколина10 г

Вспомогательные вещества: сорбитол – 20 г, глицерол – 5 г, метилпарагидроксибензоат – 0.145 мг, пропилпарагидроксибензоат – 0.025 мг, калия сорбат – 0.3 г, натрия цитрата дигидрат – 0.6 г, натрия сахаринат – 0.02 г, ароматизатор клубничный FRESA S.1487S – 0.04 г, лимонная кислота – до pH 6.0, вода очищенная – до 100 мл.


10 мл – пакетики из многослойного комбинированного материала (5) – пачки картонные.10 мл – пакетики из многослойного комбинированного материала (10) – пачки картонные.30 мл – флаконы из прозрачного стекла (1) с пипеткой дозирующей – пачки картонные.100 мл – флаконы из прозрачного стекла (1) с пипеткой дозирующей – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращая гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза.


В остром периоде инсульта уменьшает объем поврежденной ткани, улучшает холинергическую передачу.


При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме того, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.



Цитиколин эффективен при лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.


При хронической ишемии головного мозга цитиколин эффективен при лечении таких расстройств, как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.

Фармакокинетика

Всасывание


Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность приблизительно такая же, как и после в/в введения. После приема внутрь и парентерального введения концентрация холина в плазме крови существенно повышается.


Распределение



Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина – в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.


Метаболизм


При в/в и в/м введении цитиколин метаболизируется в печени с образованием холина и цитидина.


Выведение


Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% – почками и через кишечник и около 12% – с выдыхаемым воздухом.


В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 ч, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом воздухе – скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 ч, а затем уменьшается намного медленнее.

Показания к применению

острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов;черепно-мозговая травма (ЧМТ), острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период;когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

Дозировка

Назначают внутрь.


Принимают во время еды или между приемами пищи. Перед применением препарат можно развести в небольшом количестве воды (120 мл или 1/2 стакана).


Острый период ишемического инсульта и ЧМТ: 1000 мг (10 мл или 1 пакетик) каждые 12 ч. Длительность лечения – не менее 6 недель.


Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: по 500-2000 мг/сут (5-10 мл 1-2 раза/сут или 1 пакетик 1-2 раза/сут). Дозу и длительность лечения устанавливают в зависимости от тяжести симптомов заболевания.


Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.


Инструкция по использованию прилагаемой к флакону пипетки дозирующей


1. Поместить пипетку дозирующую во флакон (поршень пипетки полностью опущен).


2. Осторожно потянуть за поршень пипетки дозирующей, пока уровень раствора не сравняется с соответствующей отметкой на пипетке.



3. Перед приемом нужное количество раствора можно развести в 1/2 стакана воды (120 мл).


После каждого использования, рекомендуется промывать пипетку дозирующую водой.


Рекомендации по применению препарата Рекогнан® в пакетиках


1. Взять пакетик Рекогнан® 1000 мг за край и встряхнуть.


2. Оторвать край пакетика в месте, обозначенном пунктиром.


3. Содержимое пакетика выпить непосредственно после вскрытия.


4. Или растворить в 1/2 стакана питьевой воды (120 мл) и выпить.

Побочное действие

Частота побочных реакций: очень редко (<1/10 000) (включая отдельные случаи).


Аллергические реакции: сыпь, кожный зуд, анафилактический шок.


Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, галлюцинации. В некоторых случаях препарат может стимулировать парасимпатическую систему, а также кратковременно изменять АД.


Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов.


Общие реакции: чувство жара, тремор, одышка, онемение в парализованных конечностях, отеки.


Если любые из указанных побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, пациенту следует сообщить об этом врачу.

Противопоказания

ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы);редкие наследственные заболевания, связанные с непереносимостью фруктозы (для приема внутрь);детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с отсутствием клинических данных);повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности

Данных по применению цитиколина при беременности недостаточно. Назначение препарата Рекогнан® возможно только в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.


В исследованиях на животных отрицательного влияния не выявлено.


При назначении препарата Рекогнан® в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с грудным молоком у человека отсутствуют.

Применение у детей

Противопоказано применение препарата в детском и подростковом возрасте до 18 лет (в связи с отсутствием клинических данных).

Применение у пожилых пациентов

Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.

Особые указания

В растворе для приема внутрь на холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта. При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев. Наличие кристаллов не влияет на качество препарата.


Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами


В период лечения пациенты должны соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Передозировка

С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны.

Побочное действие

Цитиколин усиливает эффекты леводопы.


Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности раствора для приема внутрь во флаконах – 3 года, в пакетиках – 2 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравился сайт? Поделиться с друзьями:
Таблетки «Глицин»
Добавить комментарий